Znajdź nas na:

Dokumentacja systemu jakości w Hurtowni Farmaceutycznej zgodna z wymaganiami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej

Data rozpoczęcia 2017-11-29 Dokumentacja systemu jakości w Hurtowni Farmaceutycznej zgodna z wymaganiami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej
Data zakończenia 2017-11-29
Organizator GxP Pharm Centrum Dobrych Praktyk
Miejsce Wrocław
Branże Farmacja
Dodaj do kalendarza Ical_outlook Google_calendar

 

Program:

  • Wymagania dotyczące dokumentacji w hurtowni farmaceutycznej na podstawie wytycznych zawartych w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej.
  • Procedura zarządzania dokumentacją jakościową w hurtowni- przedstawienie praktycznego przykładu: opracowywanie, zatwierdzanie, aktualizacja, dystrybucja, przegląd oraz archiwizacja procedur i instrukcji w hurtowni.
  • Nadzór nad zapisami jakości
  • Integralność danych.
  • Struktura organizacyjna hurtowni oraz karty stanowiskowe.
  • Dokumentacja Główna Hurtowni- omówienia wymagań.
  • Błędy dokumentacyjne
  • Praktyczne ćwiczenia

Pasaż laboratoryjny

events

Laboratoria w Polsce

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem