-
Informacje
Nowości & aktualności -
Testy sprzętu
Opinie ekspertów -
Kalkulatory
Zestaw narzędzi -
Laboratoria
Adresy & oferta -
Praca
Oferty zatrudnienia -
Kalendarium
Wydarzenia branżowe -
Kontakt
Data rozpoczęcia | 2017-09-27 | ||
Data zakończenia | 2017-09-27 | ||
Organizator | Bioszkolenia.pl | ||
Miejsce | Poznań | ||
Branże | Farmacja, Biotechnologia, Kosmetologia | ||
Email rekrutacji | kontakt@bioszkolenia.com | ||
Dodaj do kalendarza |
Szkolenie: Dobre Praktyki Laboratoryjne (DPL) - doskonalenie systemu zapewniania jakości w laboratoriach
Miejsce: Poznań
Adres: ul. Dąbrowskiego 79 A - 11 piętro
Numer szkolenia: M/27.09.2017/PO
Termin: 27.09.2017
Czas trwania: 1 dzień (10:00-16:00)
Cena: 720 zł/osoba (Uwaga! Szkolenie jest dofinansowane dla studentów studiów I i II stopnia do 25 roku życia i z ważną legitymacją studencką. Cena po dofinansowaniu wynosi 620zł/osoba. Prosimy wpisać w miejsce kodu rabatowego "studentGMP".)
Cena szkolenia dodatkowo obejmuje:
Materiały dydaktyczne w formie papierowej
Przerwy kawowe
Świadectwo w języku polskim
Termin zapisu: do 20.09.2017
Uwaga! Liczba osób na szkoleniu jest ograniczona, o uczestnictwie decyduje kolejność zgłoszeń.
Cel szkolenia: Poznanie aktualnych wymagań prawnych dotyczących systemu Dobrej Praktyki Laboratoryjnej, informacji z zakresu prowadzenia i dokumentowania badań w systemie GLP, kontrola i nadzór nad badaniami
Adresaci szkolenia:
Personel jednostek certyfikowanych w systemie GLP przez Biuro ds Substancji Chemicznych i jedostek badawczych będących bądź przygotowujących się do wdrożeni GLP czyli m.in.: Zarządzający jednostką zapewnienia jakości, kierownicy badań, personel biorący udział w badaniach GLP.
Program szkolenia
1. Aktualne wymagania prawne
2 .Rola i odpowiedzialność na poszczególnych szczeblach m.in.:
Zarządzający Jednostką Badawczą
Personel Jednostki Zapewnienia Jakości
Kierownik Badania
Personel badawczy
3. Znaczenie Jednostki Zapewnienia Jakości w prawidłowym działaniu systemu
Inspekcja badania,
Inspekcja procesu,
Inspekcja jednostki
Rola i zadania Jednostki Zapewnienie Jakości
4. Program Zapewnienia Jakości
5. Dokumentacja badawcza i jej zakres
Plan badania,
Dane źródłowe,
Sprawozdanie,
Raport z inspekcji,
Archiwizacja
6. Standardowe Procedury Operacyjne – nadzór nad dokumentacją systemową, nadzór nad wyposażeniem i jednostką
Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679
Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.
W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.
Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›