Znajdź nas na:

Przegląd istotnych zmian oraz analiza ryzyka wg projektu dokumentu Annex 1 Manufacture of Sterile Medicinal Products z 20 grudnia 2017 r.

Data rozpoczęcia 2018-04-20 Przegląd istotnych zmian oraz analiza ryzyka wg projektu dokumentu Annex 1 Manufacture of Sterile Medicinal Products z 20 grudnia 2017 r.
Data zakończenia 2018-04-20
Organizator GxP Pharm Centrum Dobrych Praktyk
Miejsce Warszawa
Branże Farmacja, Biotechnologia
Dodaj do kalendarza Ical_outlook Google_calendar

 

 

Program:
1. Analiza ryzyka w Farmaceutycznym Systemie Jakości.

2.  Istotne zmiany w wymaganiach dotyczących personelu, pomieszczeń, urządzeń i

     systemów oraz procesu wytwarzania produktów sterylnych.

3. Analiza ryzyka – wskazanie obszarów zastosowania.

4. Znaczące zmiany dotyczące zagadnień Kontroli Jakości.

Pasaż laboratoryjny

events

Laboratoria w Polsce

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem