• /
• Usługi /
• amidowe pochodne aminoalkanoli

Centrum Innowacji, Transferu Technologii i Rozwoju Uniwersytetu (CITTRU) Uniwersytet Jagielloński

Zadaj zapytanie ofertowe

Adres

ul. Czapskich 4 31-110 Kraków

Telefon +48 12 663 38 32

Faks +48 12 663 38 31

E-mail cittru@uj.edu.pl

Strona http://www.cittru.uj.edu.pl

Kategorie: innowacja, technologia, centrum innowacji

• Baza laboratoriów
• Baza usług
• Usługa

amidowe pochodne aminoalkanoli

Nowe amidowe pochodne aminoalkanoli w leczeniu chorób

o podłożu neurologicznym

(PROJEKT NR P-201)

Padaczka jest jedną z najczęstszych chorób neurologicznych. Szacuje się, że jej chorobowość w poszczególnych krajach wynosi 0,2 – 4,1%. Przekłada się to na wysoką liczbę chorych wynoszącą na świecie około 50 milionów (w Polsce liczba chorych szacowana jest na 400 000). Najpowszechniejszą formą terapii pacjentów z padaczką, stosowaną u co najmniej 95% chorych stanowi leczenie farmakologiczne. Pomimo znaczącej liczby dostępnych leków przeciwpadaczkowych, u około 30% pacjentów nie udaje się opanować napadów drgawek, a wśród osób doświadczających drgawek częściowych (prostych, złożonych i wtórnie uogólnionych) odsetek jest jeszcze większy i wynosi około 40%. Taką postać padaczki określa się mianem lekoopornej. Jedną z przyczyn jej szerokiego rozpowszechnienia jest problem niedostatecznej skuteczności obecnie dostępnych leków przeciwpadaczkowych.

Ból neuropatyczny jest związany z zaburzeniem czynności lub uszkodzeniem układu nerwowego obwodowego (ból neuropatyczny obwodowy), ośrodkowego (ból neuropatyczny ośrodkowy) lub układu współczulnego (ból podtrzymywany współczulnie). Ból ten jest prawie zawsze związany z zaburzeniami czucia (wyjątkami są neuralgie). Istnieje wiele mechanizmów obwodowych i ośrodkowych powstawania bólu neuropatycznego, z których wiele jest w dalszym ciągu niedostatecznie poznanych. Ból neuropatyczny jest bardzo poważnym problemem klinicznym dotykającym nawet 7 – 8% populacji. Doniesienia literaturowe wskazują, że tylko u około 50% chorych cierpiących z powodu bólu neuropatycznego udaje się uzyskać zmniejszenie dolegliwości bólowych o 30-50%. U pozostałych pacjentów stosowanie żadnego z dostępnych leków nie daje poprawy.

Szerokie rozpowszechnienie tych problemów klinicznych oraz brak skutecznych terapii wskazują na konieczność prowadzenia dalszych badań nad nowymi metodami ich leczenia. W badania te wpisuje się niniejsza oferta, której przedmiotem jest grupa kilkunastu amidowych pochodnych aminoalkanoli, znajdująca potencjalne zastosowanie jako nowa metoda leczenia padaczki i/lub bólu neuropatycznego.

Do istotnych zalet prezentowanego wynalazku należą:

• możliwość zastosowania w zapobieganiu oraz leczeniu wielu zaburzeń
  i chorób o podłożu neurologicznym;
• bardzo szeroka aktywność przeciwpadaczkowa i przeciwbólowa, potwierdzona wynikami testów farmakologicznych in vivo;
• brak wpływu na izoenzymy cytochromu P450 (badania in vitro), co koreluje
  z brakiem interakcji z innymi preparatami.

Oferowana nowa grupa amidowych pochodnych aminoalkanoli stanowi przedmiot zgłoszenia patentowego. Dalsze prace nad jej rozwojem są prowadzone na Wydziale Farmaceutycznym UJ CM, a Centrum Innowacji, Transferu Technologii i Rozwoju Uniwersytetu poszukuje podmiotów zainteresowanych komercyjnym wykorzystaniem wynalazku.

Dalsze informacje:

dr Radosław Rudź                                                    tel. 12 663 3832, fax: 12 663 3831

Specjalista ds. Transferu Technologii                  e-mail: radosław.rudz@uj.edu.pl

CITTRU, Uniwersytet Jagielloński

www.cittru.uj.edu.pl

____________________________________________________________________________________________________

New amide derivatives of aminoalkanols in the treatment

of neurological diseases

(TECHNOLOGY OFFER P-201)

Epilepsy is one of the most common neurological diseases. It is estimated that its prevalence in different countries varies in range of 0.2 – 4.1%. This translates into a significant number of 50 million patients worldwide (in Poland the number of patients is estimated at 400 000). The most common form of therapy for epilepsy, applicable in at least 95% of patients is pharmacotherapy. Despite the large number of available antiepileptic drugs, approximately 30% of patients fail to have their  seizures controlled, and among those experiencing partial seizures (simple, complex, and secondarily generalized) the percentage is even higher at around 40%. Such form of epilepsy is called drug resistant. One reason for the wide prevalence is the problem of insufficient efficacy of the currently available antiepileptic drugs.

Neuropathic pain is associated with dysfunction or damage of the peripheral (peripheral neuropathic pain), central (central neuropathic pain) or sympathetic nervous system (sympathetic sustained pain). The pain is almost always associated with sensory disturbances (the exceptions are neuralgies). There are many mechanisms for the formation of the peripheral and central neuropathic pain, which are still poorly known. Neuropathic pain is a serious clinical problem which affects up to 7-8% of the population. Literature reports indicate that only 50% of patients can achieve a 30-50% reduction of neuropathic pain. In the remaining patients, the use of any of the available drugs does not give any improvement.

Wide distribution of those clinical problems and the lack of effective treatments indicate the need for further research. The subject of this offer constitutes a group of several amide derivatives of aminoalkanols, which may serve as potential new method for the treatment of epilepsy and/or neuropathic pain.

The major advantages of the offered invention are:

• the possibility of use in prevention and/or  treatment of various neurological disorders and diseases;
• a very wide antiepileptic and analgesic activity, confirmed by the results
  of in vivo pharmacological tests;
• no effect on isoenzymes of cytochrome P450 (in vitro studies) which may correlate with the lack of interactions with other drugs.

The offered invention is subject of a patent application. Further research and development are conducted at the Faculty of Pharmacy of the Jagiellonian University. Currently the Centre for Innovation, Technology Transfer and University Development (CITTRU) is looking for companies and institutions interested in further studies (safety, pharmacokinetics, formulation) and the commercial application of the invention.

More information:

PhD Radosław Rudź                                            phone. 12 663 3832, fax: 12 663 3831

Project Development Manager                           e-mail: radoslaw.rudz@uj.edu.pl

CITTRU, Jagiellonian University

www.cittru.uj.edu.pl