14.09.2013
W dniach 15 – 18 września 2013 roku w Warszawie, po raz osiemnasty odbędzie się Zjazd Polskiego Towarzystwa Diagnostyki Laboratoryjnej. W skład komitetu naukowego wchodzą: Barbara Błońska Fajfrowska, Milena Dąbrowska, Urszula Demkow, Jan Kanty Kulpa, Bogdan Mazur, Grażyna Odrowąż-Sypniewska, Anna Raszeja-Specht, Dariusz Sitkiewicz, Bogdan Solnica, Maciej Szmitowski.
...
Od 1 września 2013 r. mogą pojawić się w lecznictwie leki, których ulotki dla pacjenta i charakterystyki produktu leczniczego będą oznaczone symbolem czarnego odwróconego trójkąta....
W dniu 24.08.2013 r. podczas 43 Ogólnopolskiego Święta Chmielarzy i Piwowarów „Chmielaki Krasnostawskie 2013” odbyła się akcja promująca zdrowie zorganizowana przez Krajową Izbę Diagnostów Laboratoryjnych, Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Krasnymstawie oraz Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ....
Urząd Rejestracji przypomina, że zgodnie z zaleceniami Komitetu ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii Europejskiej Agencji Leków (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee - PRAC), opartymi na wynikach trzech badań klinicznych, stosowanie produktów z hydroksyetyloskrobią we wstrząsie hipowolemicznym i u pacjentów w stanie krytycznym, w tym u chorych z SEPSą niesie z...
5 września br. o godzinie 18.00 zapraszamy do uczestnictwa w jednogodzinnym szkoleniu (tzw. webinarze) dla lekarzy i diagnostów, które odbędzie się na żywo przez Internet....
W dniach 4-6 września odbędzie się X Jubileuszowe Regionalne Forum Medycyny Zakażeń "Problemy Antybiotykoterapii Zakażeń" oraz Dzień Diagnosty Laboratoryjnego w województwie warmińsko-mazurskim....
Konferencja poświęcona zostanie problemom zapewnienia jakości wyników w analizie chemicznej w aspekcie wymagań metrologicznych....
Urząd rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych przedstawił na łamach swojej strony internetowej następujący komunikat:...
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych otrzymał od niemieckiego organu właściwego w sprawach wyrobów
medycznych informację o sfałszowanych certyfikatach (0123/G1 10 02 50972013, 0123/G2S.12.05.12722.002, 0123/G2S 12 05 62722 007).
...
Informuj się, iż została opublikowana decyzja wykonawcza Komisji Europejskiej nr K(20130)4967(final) w sprawie produktów leczniczych zawierających substancję octan cyproteronu i etynylestradiol (2 mg/035 mg)....
Przypomina się, iż rozporządzenie Komisji (UE) Nr 712/2012 z dnia 3 sierpnia 2012r. http://eurlex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2012:209:0004:0014:PL:PDF zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1234/2008 dotyczące badania zmian w warunkach pozwoleń na dopuszczenie do obrotu dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi i weterynaryjnych produktów leczniczych, wiąże w całości i jest bezpośr...
Komitet Organizacyjny zaprasza do udziału w I Ogólnopolskiej Konferencji Naukowej Studentów Medycyny Laboratoryjnej (I OKNSML), która odbędzie się w dniach 14-15 października b.r. w budynku Wydziału Farmaceutycznego z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach przy ul. Jedności 8 w Sosnowcu....
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków zalecił zawieszenie w całej Unii Europejskiej pozwoleń na dopuszczanie do obrotu doustnych leków zawierających ketokonazol. CHMP doszedł do wniosku, że ryzyko uszkodzenia wątroby przeważa nad korzyściami leczenia infekcji grzybiczych....
W lutym 2013 r. Europejska Agencja Leków (European Medicines Agency, EMA) rozpoczęła przegląd danych dla niektórych złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych dopuszczonych w Unii Europejskiej (UE). ...
Krajowa Izba Diagnostów Laboratoryjnych (KIDL) przedstawiła rekomendacje dotyczące diagnostyki laboratoryjnej zakażeń HPV opublikowane w marcowym numerze Diagnosty Laboratoryjnego pt. „Zastosowanie testów DNA HPV w profilaktyce raka szyjki macicy” oraz Rekomendacje 2012/2013 Polskiej Grupy Ekspertów „Diagnostyka Laboratoryjna zakażeń wirusem zapalenia wątroby typu C” zamieszczone w czerwcowym numer...
Polskie Towarzystwo Genetyczne oraz Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka organizują w Poznaniu w daniach 10-13 września 2013 roku IV Polski Kongres Genetyki. Celem Kongresu jest zaprezentowanie najnowszych osiągnięć badań nad genetyką człowieka, zwierząt, roślin i mikroorganizmów w Polsce oraz nakreślenie nowych kierunków ich rozwoju. ...
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL,WM i PB) w związku ze stanowiskiem Komitetu ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii Europejskiej Agencji Leków (PRAC) wskazującym, że korzyści wynikające ze stosowania roztworów infuzyjnych zawierających hydroksyetyloskrobię (HES) nie przeważają ryzyka, zwrócił się do Główn...
W sobotę 19 października 2013 roku w Auli Kryształowej SGGW w Warszawie odbędzie się 14. Konferencja DIAGMOL 2013, będąca kontynuacją imprez naukowych z cyklu „Biologia molekularna w diagnostyce chorób zakaźnych i biotechnologii”....
Polskie Centrum Akredytacji informuje, że ukazało się trzecie wydanie dokumentu DAC-06. Program akredytacji jednostek certyfikujących produkty tradycyjne i regionalne w odniesieniu do wymagań normy PN-EN 45011:2000 i obowiązuje od 5.09.2013 r. ...
Prezes Urzędu informuje, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków (CHMP) zakończył przegląd danych dla podawanych drogą dożylną produktów leczniczych zawierających żelazo, stosowanych do leczenia niedoborów żelaza w niedokrwistości (niski poziom czerwonych krwinek) wywołanej niskim poziomem żelaza....
